盧寵茂（中）指會議匯聚全球基因組醫學領域人才在港。

【橙訊】香港基因組中心、國際罕見病協會及醫學期刊《刺針》在香港合辦「基因組醫學國際會議」。醫務衞生局局長盧寵茂今日在會議致辭時指，基因組中心今已招募逾5.3萬名參加者，未來計劃擴大基因數據庫，料有助加速新藥和精準療法的發展。

盧寵茂表示，今次研討會匯聚來自20多個國家和地區的專家和領導人，香港對能作為「超級聯繫人」，連接全球人才、專業知識和機遇，而感到自豪。他說，世界各地的業界人士齊聚一堂、共同推動基因組醫學發展，能惠及患者及他們的家庭。

盧寵茂指中心下階段會擴大基因組資料庫。

盧寵茂指，基因組醫學是現代醫療中最令人興奮的前沿領域之一，具有巨大潛力，特區政府於2020年成立香港基因組中心，並推展全港首個大規模基因組測序計劃，以建立本地人口的基因組數據庫、人才庫，以及為醫療系統的基因測試制定標準，計劃推展至今，已招募逾5.3萬名參加者，超過最初5萬人的目標。

盧寵茂又說，特區政府成立的香港基因組中心，下一階段工作，包括將基因組醫學的科學發現，整合至臨床應用、推進基因組科學研究、培養基因組醫學人才，以及促進行業夥伴關係等。他舉例指，中心將與本地、大灣區及其他地區的業界人士，建立合作夥伴關係，推出創新的基因組技術和產品。

盧寵茂指，中心將擴大基因組測序計劃，招收多6至7萬名參加者，以建立更大的基因組數據庫。他指，數據覆蓋中國南方人口，能填補全球知識的關鍵缺口；未來5年，隨著數據庫擴展，相信有助加速新藥和精準療法的發展。

鍾侃言指基因測序有助找出奇難雜症病因。

基因組中心：基因測序助找出病因

香港基因組中心2021年起，推展全港首個大型基因組測序計劃，以建立基因組數據庫，截至今年10月中，招募逾5.3萬名參加者，處理的基因組數據量超過9000TB。

基因組中心首席醫務及科學總監鍾侃言表示，收集的病人數據中，包括未能確診的疾病，這類病人平均花了約15年，尋求許多專科醫生診症及做檢查，但都未能得知患上甚麼疾病，而中心透過分析他們的基因變異情況，成功協助病人找到病因。數據顯示，每3至4名參與計劃的病人中有1名人能找到病因，成功率達28%；亦有助他們更精準用藥，減少用藥副作用等。

鍾侃言指，計劃目前涵蓋超過20種疾病，例如心臟、腎臟相關疾病，目標未來5年招收多6至7萬名參加者，並涵蓋更多病種。

圖：商台